生物制藥凈化工程
生物制藥公司規(guī)定GMP的總體目標(biāo)是保證創(chuàng)建科學(xué)研究的、嚴(yán)苛的無菌檢測(cè)藥物工作環(huán)境、加工工藝、運(yùn)作和體系管理，Zui大限度地清除全部很有可能的、潛在性的生物特異性、塵土、熱源環(huán)境污染，生產(chǎn)制造出高質(zhì)量的、衛(wèi)生安全的藥品商品。
根據(jù)對(duì)生物制藥顧客工作環(huán)境的深入分析和工程工作經(jīng)驗(yàn)累積，大家清晰掌握生物制藥加工過程自然環(huán)境操縱的重要;環(huán)保節(jié)能是大家系統(tǒng)軟件計(jì)劃方案優(yōu)先選擇考慮到的關(guān)鍵；大家Zui善于的便是給與顧客合乎GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，另外運(yùn)用了全新節(jié)能環(huán)保的自然環(huán)境解決方法；我們可以出示從GMP整廠設(shè)計(jì)規(guī)劃——人工流產(chǎn)貨運(yùn)物流凈化計(jì)劃方案、清潔空調(diào)機(jī)組、清潔裝飾設(shè)計(jì)系統(tǒng)軟件；整廠節(jié)能項(xiàng)目、水電工程、超純氣體管道、凈化室檢測(cè)、維護(hù)保養(yǎng)系統(tǒng)軟件等全方位安裝配套設(shè)施服務(wù)項(xiàng)目。
生產(chǎn)線按生產(chǎn)工藝流程和產(chǎn)品品質(zhì)規(guī)定，分成一般廠區(qū)、保護(hù)區(qū)和。設(shè)工作人員脫鞋區(qū)、男人女人一、二次更衣間、洗手消毒、手消毒、洗衣服間、風(fēng)淋通道、清潔人工流產(chǎn)過道、貨運(yùn)物流貨淋過道、注塑加工間、皮墊吹塵、中儲(chǔ)庫(kù)、拼裝間、包裝間、外包裝盒間及主機(jī)房、貨運(yùn)物流等。主機(jī)房建在三樓外墻面原小屋子中，需要隔音降噪抗震解決;玻璃鋼冷卻塔及冷卻泵放置三樓外墻面；機(jī)器設(shè)備運(yùn)作負(fù)載合乎樓板承重規(guī)定。
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